Форум » Разговоры обо всем (универсальная тема, для всяких разговоров) / Off Top » 17-я "Болталка-говорилка". » Ответить
17-я "Болталка-говорилка".
МИЛЕДИ: Очередную уболтали
ПАРФИ: Так получилось, последний год регулярно бываю на Ваганьковском кладбище (Москва) Собственно, не место для смеха и развлечений, но, как ни странно, пусть не смех, а жалкую улыбку этот анек сумел вызвать на лице..... Шел пьяный мужик по кладбищу ночью, свалился в выкопанную могилу и заснул. Проснулся утром, видит - рядом могильщик еще одну роет. Мужик думает - напугаю его. Накинул какую-то тряпку и к могильщику. У-у-у- с одной стороны к нему, тот посмотрел на него и дальше роет. Мужик с другой стороны - у-у-у! Опять могильщик посмотрел равнодушно и не реагирует. Мужик обиделся и пошел к воротам кладбища, домой. Вдруг сзади могильщик его бац по башке дубиной и говорит: Гулять - гуляй, а за территорию не выходи!
Zhasmin: Прочитала на мейле очередную новость. С одной стороны, 1 апреля ещё не наступило. С другой - а почему бы нет )))) Ведь Карлсон обещал вернуться http://news.mail.ru/incident/2470551/ В Нью-Йорке арестован финансист «из будущего» НЬЮ-ЙОРК, 30 марта. Федеральные следователи Нью-Йорка арестовали загадочного виртуоза с Уолл-стрит, который признался, что он — Карлсин, который живет в будущем. Об этом сообщает NEWSru. По словам задержанного, он прибыл из 2256 года, и ему известны не только нюансы колебаний фондового рынка, но и рецепт лекарства от СПИДа и координаты убежища бен Ладена. Некто Эндрю Карлсин, первоначально вложив $800, через две недели имел портфель бумаг, оцениваемый в $350 млн. Он оказался в поле зрения «сторожевых псов» Уолл-стрит, когда совершил подряд 126 высокорискованных сделок, и каждый раз он оказывался в огромном выигрыше. На допросе странный инвестор выдал ошеломляющее признание. По его словам, он пропутешествовал назад во времени из будущего, отстоящего более чем на 200 лет от нашей эпохи. «Знание, что ваша эра ознаменовалась худшим в истории падением фондового рынка, у нас является общераспространенным. Поэтому каждый, вооружившись информацией по избранным акциям, может сколотить на этом состояние. Искушению сложно сопротивляться. Я планировал выглядеть естественно, однако не устоял и попался», — утверждает он. По словам представителя SEC, единственный путь, с помощью которого Карлсин мог так точно и удачно торговать — нелегальная внутренняя информация. Карлсин сделал следователям такое предложение. Он предоставляет «исторические факты» о местонахождении бен Ладена и лекарстве от СПИДа. В обмен получает свободу и возможность добраться до своей машины времени, чтобы вернуться домой. Должностные лица из Комиссии по ценным бумагам США уверены, что все рассказы «путешественника во времени» — мистификация. Однако на условиях анонимности высокопоставленный чиновник поведал, что никаких сведений о существовании Эндрю Карлсина вплоть до последнего времени не обнаружено.
bibi: О блин гость из будущего! А вдруг не врет?
pipamitino1: http://www.pesiq.com/forum/showthread.php?t=3360 История из первых рук Итак, начну с того, что попрошу прощения за поздние разъяснения. Обстоятельства сложились так, что времени и возможности донести самой нашу историю ранее не представилось. Завут меня Лена – так решили в паспортном столе, или, как привыкли мои друзья Алена. К сожалению за нас часто принимают решения в «столах». Мне 30 лет, я за мужем, мужа зовут Сергей и у нас есть единственный и любимый сын Максим. Максиму почти 6 лет, родился он , так же как и я в Обнинске. Рос, как и многие сотни обнинских детей со своими детскими радостями и проблемами. Очень рано начал говорить, и более того, с тех пор не замолкал, ни на минуту и даже имеет постоянную привычку разговаривать во сне. Правда в последнее время темы разговоров по ночам стали пугающие. В 1,5 года Максим пошел в садик, очень нравились ему занятия по развитию творчества и танцы. Даже был в яслях в младшей танцевальной паре, ездил выступать по школам. Когда ему было 2,5 на уроке творчества им раздали листки и попросили нарисовать все, что хочется. Максим пальцем нарисовал два ряда полосок и сказал, что нарисовал папу на машине, просто папа ждал, ждал и уехал, только следы от машины остались. Прошло время рисунки стали правильней и проще: «по программе», но дома все равно садился и рисовал от души – рисует автобус с окнами, в окнах люди, переварачивает лист рисует стулья, квадраты. Спрашиваю: «что нарисовал?- автобус, в нем много людей, а на другой стороне запчасти нужные и стулья запасные». В декабре 2008 года Максим споткнулся на леснице и впервые пожаловался на боль в левой ножке – ничего, бывает , придем домой полечим. Дома все вроде в порядке, только в садике на лесенке жалуется, что устал и быстро идти не может. Так иногда появлялись легкие призывы детского организма о помощи, но нам некогда прислушиваться, мы ведь торопимся, то на работу, то с работы, некогда слушать, а коварная болезнь уже начала свою работу. И вот 9 февраля на занятиях в спортзале Максим упал и заплакал, встать сам не смог и в медкабинет отнесли воспитатели. Мне сразу позвонили на работу: «Максим упал, надо срочно хирургу показать». Приехали к хирургу, думаю не стоит расказывать обнинцам про очередь в детской полоклинике, при осмотре доктор устало посмотрела на забинтованную ножку и сказаала : «ушиб бедра-10 дней без физкультуры, а бинт можете снять, пусть ходит». И мы пошли домой, до остановки шли, а вот домой от остановки уже не смогли. Утром температура поднялась до 38,5С и поднятся Максим на ноги уже не смог. Через день стало очевидно- лучше не станет, надо что-то делать. Обратились в центр реабилитации, там естественно сделали рентген перед тем как ставить диагноз. Когда снимок был готов стало ясно, что что-то не так – врачи забегали со снимком, нас сразу в комнату отдельную посадили и не говорят ничего, только головами кочают. Начали из долека: перелом бедра у ребенка, случай не простой, нарушение развития у мальчика, не волнуйтесь мама, вам теперь беречь себя надо, вам теперь много сил понадобиться, у вашего мальчика саркома юинга – это злокачественная опухоль такая, но вы главное не волнуйтесь, берегите себя. При слове саркома мне стало плохо и так я с ватой нашатыря из клиники и уехала. В интернет захожу, набираю «саркома юинга бедра», слезы текут, а ватка так в руке и зажата. Читаю: « срок жизни при диагнозе 2-5 месяцев»- сердце падает, «возможна поддерживающая терапия, срок жизни до 2 лет» -сердце забилось, «13% смертности при лечении» - сердце снова вниз, «57 % живут более 5 лет без обнаружения метостазов в других органах после замены пораженной кости»-снова забилось, а слезы текут по щекам и прямо на клавиатуру. Спасибо чудофармацефтам придумавшим Новопасит! Сердечное спасибо известному в городе доктору хмрургу из центра реабилитации- низкий поклон ему до земли! Он без замедления выписал направление в ЦИТО (центр костной патологии) в москве, благодоря друзьям семьи,им тоже многократное спасибо, уже в 9.00 стояли в приемной клиники, там доктор посмотрел Максима, грустно посмотрел и сказал езжайте в детскую онкологию на каширке, может еще успеете сегодня и выписал направление к ним. Приехали в клинику в 16.30, пока все пробки отстаяли, Максим все время плакал, уж очень больно ножке, успокаивали по очереди, пробку слезами не подвинешь. Прием у доктора до 17.00 с боем попали на осмотр: «да саркома, диагноз Юинга под вопросом, биопсия покажет, приезжайте после выходных начнем изучать». 2 недели каждое утро ездели «изучать». В 5.00 утра в москву в 8.30 надо очередь занять. Рентген, узи, Ркт, изотопы мягких тканей , изотопы костной системы, трипан биопсия под премедикацией и многое другое стало понятно и знакомо, а ночью дома снова в интернет, что пишут, какие перспективы? К концу первой недели Максим стал спать на исследованиях: заезжает в камеру глаза открыты, выезжает спит, устал говорит в машине и канфет у врачей полный карман насобирал. Через две недели поставили точный диагноз: остеосаркома левого бедра. Заболевание плохое, опухоль злокачественная, но шансы есть, на счастье рано обнаружили: ранняя стадия опухоли, в других органах метостазов еще нет, сетка сосудов у нее (мягкотканный компанент ) не большой, надо срочно лечить. Осталось дело за бумажками: надо квоту на лечение в москве (кусочек государственного бюджета который дали области на лечение больных отправить на имя клиники в москве, где будут лечить) и выписки из поликлиники в обнинске о здоровье мальчика. Надо отметить, что, что бы там кто в статьях не неписал для красного словца (не со зла конечно, а за неимением точной информации), огромное радительское спасибо нашему педиатору Дмитриевой Г.Е. и двум замечательным девушкам из министерства здравоохранения калужской области: Софье Витальевне и Ольге Владимировне за оперативную помощь. Блогодаря им за 1 день квоту на 1 курс химиотерапии отправили в московскую онкологическую клинику. Более того сразу была предложена помощь фонда «милосердие» по сбору средств на операцию, для которых мы до сих пор не можем собрать документы, но об этом позже. Даже сейчас эти люди нам посильно оказывают помощь, нам по окончании 1 курса предоставляется 2 квота для продолжения лечения. И насколько мне известно министерство здравоохранения обещает оказать нам помощь и в дальнейшем с квотами на остальные 8 курсов и отдельно на операцию, ведь это тоже не малые государственные средства. Простите ради бога, если кого обидели поспешные статьи избежавшие моей личной рецензии. Когда бумаги были готовы осталось ждать очереди в клинику, то есть, когда кого нибудь выпишут. Ждали 2 недели, звонили каждое утро с замиранием в сердце, вдруг повезет. Ведь понятно, что опухоль ждать койкоместа не станет, у нее нет 8 марта и выходных. И вот в среду 11 марта дали отмашку- приезжайте. В 8.30 в четверг, чтоб не дай бог опоздать, сидели под дверью приемного покоя, уже через час Максиму под наркозом ввели внутривенный катетер под ключицу, а в обед начали первый курс химии –каждая минута на счету. Не знаю как кому, но мне кажется перенес Максим химию тяжело, это я как мама говорю, без притензий на врачебные знания. Его начало рвать как только первая капля препарата достигла катетера, противорвотные средства подбирали 3 дня по нарастающей: зафран – интервал «от тазика к тазику»- 15 минут, китрил -1 час-1,5 часа, новабан-8 часов. На последнем остановились, справедливости ради надо отметить, что бюджет клиники не позволяет вводить такие препапраты, как новобан, ампула 5мл , которого стоит 1220 руб- Максиму на 48 часов. О еде в обычном смысле слова и думать стало нечего, даже запах в каридоре отделения приводил к очередному приступу, приходилось клубничным ласьоном смачивать салфетку и подушку, чтоб пережить общую трапезу. От постоянных приступов рвоты на 3 день развился сильный стоматит во рту, полопались губы, начался муказит (это когда в носу на стенках ноздрей язвы), начали сдвать сосуды в носу, начались регулярные кровотечения из носа. По этому поводу в нос поставили тампоны, но чем больше втыкали тем больше крови поподало в желудок через горло, что приводило к очередному риступу рвоты. На 4 день Максим научился спать на краю судна, чтоб лишний раз не подыматься. Один раз среди ночи , утерая слезы грустно посмотрел на содержимоесудна и сказал: «мам, это так унизительно!». Я тогда вышла из полаты, когда он уснул и расплакалась, ревела и думала, за что токое испытание на долю маленькому мальчику и сколько их еще будет таких унижений? Химия закончилась, а побочные явления не прошли, правда стали реже, но и асортимент расширился: температура 39,5С, нога сильно отекла на месте опухоли, появилась боль в ноге, Максим до этого спокойно сидел, а теперь сжав губы перекладывает больную ножку руками. Узи и рентген показали, что опухоль от химии размякла и кость поддерживать перестала, кость разрушеная до этого ростом опухоли сломалась без труда и нижняя ее часть вошла как футляр в верхнюю на 1,5 см вместе с осколками. А значит сильная интаксикация и без того отравленного химией организма, как следствие травмы – начинает прогресировать остеопороз (разрушение кости-она становиться хрупкойи разрушается полностью), нужно срочно менять кость напротез, иначе угроза открытого перелома, а это – сильное кровотечение и ампутация ноги. Другими словами если в ближайшее время не заменить кость, то заменять будет нечего, ножку отнимут по тазобедренный сустав. Но в «столах» все быстро не делается. Для того чтобы делать операцию надо сделать протез кости – «эндопротез», который заменит часть бедренной кости и каленный сустав. Такие операции делаются детям недавно так как долго не могли решить проблему быстрого детского роста. Решение было найдено благодоря раздвижным эндопротезам, которые можно немного удлиннять с помощью несложных операций. Делают такие операции в клинике им Блохина, где мы лежим, успкшно практикуют уже 5 лет. Здесь мы познакомились с 4 летней девочкой, которой в феврале установили такой протез, она уже может ходить. Система заказа протеза следующая: клиника делает разметку нашей «проблемы», дает запрос в фирмы изготовители, к сожелению все они зарубежные, те рассматривают, и дают ответ: «нет . не сможем» или «да, будет стоить столько то, шлите деньги». На сегодня нам отказала немецкая фирма, но не отказала американская. После этого соглашения фирма изготовитель присылает счет клинике, а клиника в свою очередь выставляет счет нам. Мы собираем деньги в указанном размере, перечисляем их на счет клиники, клиника на счет американцам, те начинают изготовление. По собирательным данным, кто уже через это прошел, делают протез не меньше 4 недель и 2 недели доставляют. Стоимость в феврале была 1600000, но цены выросли из-за кризиса. И только тогда можно говорить об операции. Вот такая «дедка за репку». При этом, если перерыв между химиями будет больше 2-3 недель опухоль может начать выробатывать защитный механизм на лечение и расти быстрее, наиболее высокие шансы на успех после 3-4 химии, это 20апреля-20 мая, кстати 21 мая Максиму будет 6 лет, очень хотелось бы встретить его с двумя ножками. Сегодня Максиму лучше, несмотря на низкие показатели крови (тромбоциты -36, лейкоциты -2 тыс, гемоглобин 92) после 2 переливаний плазмы и тромбоцитов) у него снизилась температура и появился аппетит, правда стаматит не позволяет полноценно питаться (пока едим детскую смесь и капаем внутривенно раствор глюкозы с добавками). Вставать и сидеть ему нельзя, так как есть угроза еще одного перелома. Врачи постоянно контролируют его состояние, потому что даже простое кровотечение из носа оборачивается для него большой кровопотерей, без хороших специалистов не обойтись. Врачи здесь отличные, если надо всю ночь с нами возятся даже если тревога была ложная, молодцы. Так что общими усилиями в четверг начнем 2 курс химии. Именно из вышеуказанных сроков и складывается необходимость просить неофициальной помощи у всех кто нас услышит, увидит, прочитает. Потому как, официальная сторона вопроса «через стол», состоит в том, что пока официальный счет будет выставлен нам и мы сможем «докуентально обосновано» утверждать что Максим нуждается в государственных средствах на протез, и просить фонды социальной помощи оказать помощь в сборах средств, протезировать скорее всего уже будет нечего, а может и некого. Надо отметить, что со слов самих фондов сбор займет как минимум 6 месяцев, а в стране кризис, с нефтью и еврами проблемы в мире , то есть на всех всего не хватит, по тому, как всех много , а всего мало Но справедливости ради скажу, что нам из выше названных инстанций не отказывал, более того все отнеслись с пониманием и обещали по возможности оказывать помощь и содействие, и подсказали многие нужные моменты. Проблема только в сроках официальных документов на протез и честно говоря пока не знаю, когда они решаться.. Усилиями знакомых мы начали сбор средств собственными силами, в качестве счетов сбора средств указаны моя материнская сберкнижка и пластиковая карта на мое имя, так же средства принимаются лично, но потом опять же на эти счета передаются. Многие не хотят связываться с банками и просят о личной встрече, папа максима – Сергей ,по возможности, встречается со всеми желающими. Не всегда правда успевает, так как занимается оформлением всей нашей «бумажной кипы» и паралельно ищет новую работу, так как месяц назад потерял работу, как многие по уважительным причинам. Некоторые в недоумении, когда узнают, что у нас автомобиль – джип –митсубиси паджеро. Мол помощи просят, а сами на джипах разъезжают, поясняю: джип очень старенький и уже 2 недели как продается, все деньги естественно пойдут на протез, со вторника машина стает на мойку и подлатку. Кроме машины крупного и недвижимого имущества у нас нет, живем с родителями и братом мужа на общей жилплощади, а я до поступления в больницу работала менеджером в некрупной фирме по пошиву одежды, сотрудники и руководство тоже оказывают посильную материальную поддержку. Огромное спасибо тем, кто нам уже помог, как финансово, так и информационным продвижением. Елена, Сергей –родители Максима. (с)
полная версия страницы