Форум » Персоналии (авторизация участников и личное общение) » Цветкова 55 и все о ней - часть 25 » Ответить
Цветкова 55 и все о ней - часть 25
цветкова 55: Решила и я открыть свою "персоналию". В справочно-информационных системах под этим термином обычно понимается комплекс информационных материалов, посвященных какой-либо персоне или коллективу. Называется такой комплекс "Автор и все о нем". Причем, такой информационный комплекс обычно включает как непосредственно труды (научные и разные другие) автора или коллектива авторов, так и биографические данные, основные этапы и направления деятельности, увлечения, поездки, отзывы соратников и критиков и др. Думаю, что, если применить все это к кокероводству (и не только!), должна получиться заявленная мной тема! Первая часть персоналии - здесь. Вторая часть персоналии - здесь Третья часть персоналии - здесь Четвертая часть персоналии - здесь Пятая часть персоналии - здесь Шестая часть персоналии - здесь Седьмая часть персоналии - здесь Восьмая часть персоналии - здесь Девятая часть персоналии - здесь Десятая часть - здесь Одиннадцатая часть - здесь Двенадцатая часть - здесь Тринадцатая часть - здесь Четырнадцатая часть - здесь Пятнадцатая часть - здесь 16-я часть - здесь 17-я часть - здесь Часть 18 - здесь Часть 19 - здесь Часть 20 - здесь Часть 21 - здесь Часть 22 - здесь Часть 23 - здесь Часть 24 - здесь Кокерляндия Ирины Цветковой - http://cockersp.narod.ru/index.htm
tsvetkova 55: Забегая вперед, выложу часть паспорта про окрас. Для меня - очень сейчас актуальная тема!!!!! Тем, кто хочет вытащить из своей собаки какой-то окрас, ну, например, шоколадный или бело-шоколадный , значительно проще посмотреть - несет ли собака этот ген, сдав тесты!!!! а не экспериментировать с вязками на "авось", методом тыка. Итак - Окрас шерсти - Окрас шерсти локус А (ген ASIP): желто-коричневый, палевый, соболиный (ay - aллель, A82S) - Окрас шерсти локус А (ген ASIP): желто - коричневый, палевый, соболиный (ay - aллель, R83H) - Окрас шерсти вариант локуса B (ген TYRP1): коричневый, ливерный/шоколадный (bc - aллель) - Окрас шерсти вариант локуса B (ген TYRP1): коричневый, ливерный/шоколадный (bd - aллель) - Окрас шерсти вариант локуса B (ген TYRP1): коричневый, ливерный/шоколадный (bs - aллель) - Окрас шерсти локус E (ген MC1R): темная маска (Em - aллель) - Окрас шерсти локус E (ген MC1R): гризли, домино (Eg - aллель) - Окрас шерсти локус E (ген MC1R): рецессивный красный, желтый, кремовый (e - aллель) - Окрас шерсти локус K (ген CBD103) - Наличие пятнистого узора локус H (ген PSMB7): мраморный окрас/арлекин - Окрас шерсти D - локус (dilution), только для НЕМЕЦКИХ ПИНЧЕРОВ
tsvetkova 55: Тип шерсти - Длинная шерсть - Вьющаяся шерсть Морфология - Натуральный бобтейл (мутация T-box) - Масса тела, вариант гена инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF1) - Длина морды/черепа (укороченная или удлиненная голова), вариант гена костного морфогенетического белка (BP3) - Компактный размер, вариант гена рецептора инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF1R) - «Устойчивость» Уха (стоячие или висячие уши), вариант chr10:11072007
tsvetkova 55: продолжение раздела "Генетические заболевания" Кусок про окрас и шерсть - из раздела " Генетические особенности" Иммунологические заболевания - Комбинированный аутосомно-рецессивный тяжелый иммунодефицит (SCID) - Дефицит С3 - X- сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит (XSCID); первоначально, мутация была обнаружена внутри породы БАССЕТ ХАУНД - X - сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит (XSCID); первоначально, мутация была обнаружена внутри породы КАРДИГАН ВЕЛЬШ КОРГИ - Аутосомальная наследственная нефропатия (ARHN); первоначально, мутация была обнаружена внутри породы АНГЛИЙСКИЙ КОКЕР СПАНИЕЛЬ - Недостаточность адгезии лейкоцитов (CLAD), тип I Заболевания Почек - Гиперурикозурия и гиперурикемия (huu) или уролитиаз - Первичная гипероксалурия (PH); первоначально, мутация была обнаружена внутри породы КОТОН ДЕ ТУЛЕАР X - сцепленная наследственная нефропатия (XLHN) - Поликистоз почек (болезнь поликистозных почек, PKD); первоначально, мутация была обнаружена внутри породы БУЛЬТЕРЬЕР
tsvetkova 55: Метаболические Заболевания - Расстройство хранения гликогена, тип Ia (GSDIa) - Расстройство хранения гликогена, тип II или болезнь Помпе - Расстройство хранения гликогена, тип IIIa ( GSDIIIa) - Акаталазия или гипокаталазия - Mукополисахаридоз тип I (MPSI) - Mукополисахаридоз тип IIIA (MPSIIIA); первоначально, мутация была обнаружена внутри пород ТАКС - Mукополисахаридоз тип IIIA (MPSIIIA); первоначально, мутация была обнаружена внутри породы НОВОЗЕЛАНДСКАЯ ОВЧАРКА ХАТВЕЙ - Mукополисахаридоз тип VI ( MPSVI); первоначально, мутация была обнаружена внутри породы ПУДЕЛЬ - Mукополисахаридоз тип VII; первоначально, мутация была обнаружена внутри породы БРАЗИЛЬСКИЙ ТЕРЬЕР - Дефицит пируватдегидрогеназы
tsvetkova 55: Мышечные Заболевания - Мышечная дистрофия КАВАЛЕР КИНГ ЧАРЛЬЗ СПАНИЕЛЕЙ (CKCS-MD) - Мышечная дистрофия подобная дистрофии Дюшенна, тип ВЕЛЬШ КОРГИ ПЕМБРОК - Мышечная дистрофия Дюшенна или мышечная дистрофия ЗОЛОТИСТЫХ РЕТРИВЕРОВ (GRMD) - Миотония; первоначально, мутация была обнаружена внутри породы МИНИАТЮРНЫЙ ШНАУЦЕР - Миотубулярная миопатия 1 или Х - сцепленная миотубулярная миопатия
tsvetkova 55: Неврологические Заболевания - Нейрональный цероид - липофусцинозис, поздняя форма манифестации (у взрослых); первоначально , мутация была обнаружена внутри породы ТИБЕТСКИЙ ТЕРЬЕР - Атаксия Бандеры у новорожденных (BNAt) - Доброкачественная семейная ювенильная эпилепсия или исчезающая фокальная эпилепсия - Мозжечковая абиотрофия или дегенерация мозжечка у новорожденных (NCCD) - Нейроаксональная дистрофия с ранней манифестацией при развитии эмбриона (FNAD) - GM2 Ганглиозидоз - L – 2 - гидроксиглутаровая ацидурия (L2HGA ); первоначально , мутация была обнаружена внутри породы ЙОРКШИРСКИЙ ТЕРЬЕР - L – 2 - гидроксиглутаровая ацидурия (L2HGA); мутация 1, первоначально обнаруженная внутри породы СТАФФОРДШИРСКИЙ БУЛЬТЕРЬЕР - L – 2 - гидроксиглутаровая ацидурия (L2HGA); мутация 2, первоначально обнаруженная внутри породы СТАФФОРДШИРСКИЙ БУЛЬТЕРЬЕР - Неонатальная энцефалопатия с судорогами (NEWS) - Нейрональный цероид - липофусцинозис 1 (CLN1) - Нейрональный цероид - липофусцинозис 2 (CLN2) - Нейрональный цероид - липофусцинозис 6 (CLN6) - Нейрональный цероид - липофусцинозис 10 (CLN10) - Полинейропатия; первоначально , мутация была обнаружена внутри породы АЛЯСКИНСКИЙ МАЛАМУТ - Полинейропатия; первоначально , мутация была обнаружена внутри породы ГРЕЙХАУНД - Прогрессивная мозжечковая атаксия с ранней манифестацией; первоначально , мутация была обнаружена внутри породы ФИНСКАЯ ГОНЧАЯ - Дегенеративная миелопатия (DM) - GM1 - Ганглиозидоз; первоначально, мутация была обнаружена внутри породы ПОРТУГАЛЬСКАЯ ВОДНАЯ СОБАКА - GM1 - Ганглиозидоз; первоначально, мутация была обнаружена внутри породы ХАСКИ - GM1 - Ганглиозидоз; первоначально, мутация была обнаружена внутри породы ШИБА ИНУ - Нейрональный цероидный липофусциноз 5 (CLN5) - Нейрональный цероидный липофусциноз 4А (CLN4)
tsvetkova 55: Начитаешься такого....... уже ничего не захочется!!!!!!!!!!!! Нейромышечные заболевания - Альфа фукозидоз - Эпизодические падения (EF) - Глобоидно - клеточная лейкодистрофия (GLD) или болезнь Краббе; первоначально , мутация была обнаружена внутри пород ТЕРЬЕРОВ - Глобоидно - клеточная лейкодистрофия (GLD) или болезнь Краббе; первоначально , мутация была обнаружена внутри породы ИРЛАНСКИЙ СЕТТЕР - Гиперекплексия или болезнь Стартле - Коллапс, индуцированный упражнениями (EIC) Заболевания Скелета - Хондродисплазия; первоначально , мутация была обнаружена внутри пород НОРВЕЖСКИЙ ЭЛКХАУНД и КАРЕЛЬСКАЯ МЕДВЕЖЬЯ СОБАКА - Краниомандибулярная остеопатия (CMO) - Несовершенный остеогенез; первоначально , мутация была обнаружена внутри пород ТАКС - Скелетная дисплазия 2 (SD2) - Окуло - скелетная дисплазия 2 или Дворфизм - ретинальная дисплазия 2 Заболевания Кожи - Ангидротическая эктодермальная дисплазия или Х - сцепленная эктодермальная дисплазия (XHED) - Эктодермальная дисплазия или синдром хрупкости кожи (ED - SFS) - Дистрофический врожденный буллезный эпидермолиз - Эпидермально - литический гиперкератоз - Ламеллярный ихтиоз (LI) - Синдром Мусладина - Люка (MLS) - Ихтиоз ЗОЛОТОСТЫХ РЕТРИВЕРОВ
tsvetkova 55: Другие Заболевания - Формирование мукоцеле (слизистой кисты) желчного пузыря - Нарколепсия; первоначально, мутация была обнаружена внутри породы ДОБЕРМАН - Синдром персистенции Мюллеровых каналов (PMDS); первоначально, мутация была обнаружена внутри породы МИНИАТЮРНЫЙ ШНАУЦЕР - Первичная дискинезия ресничек ( PCD) Фармакогенетика пока не пришли данные - Злокачественная гипертермия (MH) - Чувствительность к ивермектину (MDR1)
tsvetkova 55: К плюсам этой системы я отнесла бы и то, что к каждому тестируемому заболеванию есть небольшая поясняющая статья. Все, конечно, я еще не проштудировала...... столько не живут!!!!!!!!!!!!! , но как пример - вот: Кратко про PRA и ссылка на сайт об этой болячке и статью.......
tsvetkova 55: Дальше идут Генетические особенности, The genetic diversity - генетическое разнообразие и The Genetic Health Index - индекс генетического здоровья. MyDogDNA Pass measures your dog’s genetic diversity by screening thousands of sites in its DNA. Genetic diversity is computed as the ratio of measured genetic sites at which your dog is heterozygous, i.e. has inherited a different allele (genetic variant) from its dam and sire. перевариваю...............
LYUDMILA: Ирина Борисовна,извините за внезапный вопрос, хочу спросить каким кормам вы отдаете предпочтение, какие пищевые добаки или витамины вы даете своим питомцам ?
Чики: tsvetkova 55 пишет: расскажу, наверно, здесь о своем новом эксперименте. Очень интересный эксперимент! Хотелось бы продолжения.
tsvetkova 55: LYUDMILA ответила в личку!
tsvetkova 55: Чики пишет: Очень интересный эксперимент! Я уж и не ждала, что кого-то заинтересую!!!!!!!!!!!!!! А то - "И тишина........" Получу вторую порцию - размещу!!!
tsvetkova 55: В прошедшие выходные в Питере проходило несколько выставок, но кокеров практически не было....... Мы были 23 ноября на "Петербургских встречах" - Всероссийка ранга Чемпион РКФ. 24 ноября проходило еще две выставки в рамках Зоосферы. Ролекс - BOB и BIG-1! Фифи - BOS Скарлет - JCAC и Лучший юниор
Vitusik: tsvetkova 55 Ирина Борисовна, очень интересует тест на наличие цветного гена, где сдается этот тест? Можно по месту и отправить материал к ним ( и какой материал собственно ) И конечно стоимость будет такая же как на все заболевания или меньше?
M.G: tsvetkova 55 Я уж и не ждала, что кого-то заинтересую! Меня заинтересовало.Судя по прочитанному питомникам делают скидки.Спасибо за информацию . Собираюсь так же сделать тесты своим собам в этой лаборатории.Цена довольно приемлемая и спектр обследования довольно большой.
tsvetkova 55: лед тронулся? вот с этой девушкой я "состою в связи" в этой лаборатории - Яна Акимова адрес элпочты - <yana.akimova@mydogdna.com> Думаю, что лучше все узнавать из первых уст!!!! M.G пишет: Судя по прочитанному питомникам делают скидки. Меня также очень заинтересовала информация, что некоторые породные клубы заключили договоры на обследования поголовья на предмет анализа ситуации с наследственными заболеваниями в породе в целом. Например, берны! И скидки им тоже сделали большие, и кроме генетического анализа каждой собаки, будет дать и общий обзор выявленных проблем и рекомендации..... Я, конечно, человек наивный и падкий на рекламу....... но очень хочется надеяться, что "генные технологии" доберутся и до нас!!!! Посмотрим, что получится в других породах - пионерах! А там, может, и сами попробуем!?
tsvetkova 55: Vitusik пишет: интересует тест на наличие цветного гена моей Энжел сделали и его! но я не знаю - можно ли его делать отдельно! лучше спросить непосредственно в лаборатории!!!! Vitusik пишет: и какой материал собственно брали соскоб с внутренней стороны щеки.... возможно. есть и другие варианты! И еще - они очень мобильные товарищи! Часто выезжают на крупные выставки! Можно поинтересоваться их ближайшими поездками!
Тиара Глиммер: tsvetkova 55 пишет: Ролекс - BOB и BIG-1! Фифи - BOS Скарлет - JCAC и Лучший юниор ПОЗДРАВЛЯЕМ!!! Ну и традиционно СИЛ-СИЛ-СИЛ!
полная версия страницы